Beatriz Del Gallego: “No podemos esperar a que lleguen los inmunosupresores al Seguro Social”

“La operación de trasplante fue como si diera a luz a Eugenio otra vez. Le daba de nuevo la vida al donarle mi riñón izquierdo. Eugenio es el mayor de mis tres hijos. A los 33 años le diagnosticaron Berger, una enfermedad que deterioró sus riñones. Después de 8 años en tratamiento, su doctora nos dijo que necesitaba un trasplante. Desde ese momento tuve toda la disposición de ser su donante. Pero nos dijeron que no podría porque yo tenía 64 años. Nos dieron una lista de exámenes que debíamos hacernos, y comenzamos el recorrido por varios laboratorios. En algunos no había contrastes ni reactivos para los análisis. Me hice ecos de todo tipo. Me pidieron citología y mamografía. Hasta me hicieron un chequeo dental. Eugenio estuvo en diálisis por 8 meses y medio. Para mí fue como hacer un posgrado sobre la vida. Cada análisis era una prueba y en todas saqué 20 puntos. Me aceptaron como donante. El apoyo familiar fue muy importante. Mi segundo hijo, mi esposo, y yo hicimos mapas mentales para distribuir las tareas. Elaboramos un mapa de las instituciones donde pediríamos ayuda económica. Tocábamos las puertas con todos nuestros requisitos. Ahora enfrentamos la escasez de inmunosupresores. Eugenio toma Myfortic, Prograf y Prednisona. Nos enteramos de que las medicinas llegan al Seguro Social porque mi hijo está en un grupo de pacientes y se informan entre ellos. Hice una hoja para registrar la fecha en la que iba a la farmacia, qué medicamentos conseguía, cuáles no, y qué me decían de cada uno. Pero ya no tiene sentido llenarla. No llega nada. Tenemos medicamentos por donaciones y familiares que nos ayudan desde el extranjero. No podemos esperar a que lleguen los inmunosupresores al Seguro Social”.

Beatriz Del Gallego es arquitecta y tallerista sobre neuroaprendizaje. Donante de riñón. 

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Este testimonio forma parte del especial Se busca inmunosupresor. Haga click en la imagen para ver el especial: